Hemofilia
La hemofilia congénita es una enfermedad en la que existe una deficiencia de un factor de la coagulación. Se puede clasificar como:
Hemofilia A (deficiencia del FVIII) Hemofilia B (deficiencia del FIX)
Se presenta básicamente en hombres/niños, y sus síntomas varían de acuerdo a la severidad de la deficiencia.
El síntoma más característico de una enfermedad severa es el sangrado en articulaciones (rodillas, codos, etc), sin embargo los pacientes pueden presentar sangrado en cualquier sitio.
Se puede sospechar hemofilia cuando existen síntomas, antecedente familiar o tiempos de coagulación anormales.
En la actualidad, el tratamiento de base es el reemplazo del factor de coagulación faltante, para lo cual existen diversos concentrados de factor.
Es importante el seguimiento por un hematólogo para la prevención de complicaciones y el tratamiento adecuado de los episodios de sangrado.
Dra. Elva Gabriela García Estrada Céd. Prof. 8957137 U.A. de C. Céd. Esp. 11966248 U.D.G.
